Ема Хеминг Уилис развенчава разказа „Няма повече радост“ със съпруга Брус Уилис на фона на диагнозата деменция

Ема Хеминг Уилис иска да обясни по какъв начин неправилното медийно отразяване на неврокогнитивните болести може да засегне фамилиите - в това число нейното лично.

В искрено видео, оповестено в Instagram в неделя, Ема, 47, показа отговора си на „ примамката “ от заглавие за фамилията й и здравето на нейния 68-годишен брачен партньор Брус Уилис.

„ Заглавието главно споделя, че няма повече наслада в брачна половинка ми. Сега мога просто да ви кажа, че това е надалеч от истината “, сподели Ема, когато стартира видеото. „ Имам потребност обществото – и всеки, който написа тези глупави заглавия – да спре да плаши хората. Спрете да плашите хората да си мислят, че откакто получат диагноза за някакво неврокогнитивно заболяване, това е всичко. 'Свърши се. Нека го опаковаме. Ние сме — Нищо друго не може да се види тук. Свършихме.’ Не. ”

След това тя сподели, че опитът на нейното семейство е „ цялостна диаметралност на това " на фона на диагнозата фронтотемпорална деменция (FTD) на Брус.

„ Има е тъга и горест. Има всичко това. Но ти започваш нова глава ", сподели Ема, добавяйки, че новата глава е изпълнена с „ обич, цялостна е с връзка, цялостна е с наслада, цялостна е с благополучие. "

„ Ето къде сме. Така че стой с тези глупави заглавия. Тези глупави неща за кликване, които подлудяват хората. Спрете да вършиме това. Тук няма какво да видите, нали? " — продължи тя.

В надписа Ема разсъждава в допълнение върху неточното отчитане, което е видяла, като насърчи медиите да бъдат „ деликатни “ за това по какъв начин са дефинирани историите за деменцията.

„ Моят опит демонстрира, че две неща могат да бъдат правилни и да съществуват при по същото време. Скръб и дълбока обич. Тъга и дълбока връзка. Травма и резистентност. Трябваше да се махна от пътя си, с цел да стигна до тук, само че откакто дойдох, животът в действителност стартира да се събира със смисъл и имах същинско възприятие за цел. Има толкоз доста хубост и психика в тази история “, написа тя.

Никога не пропускайте история — абонирайте се за безплатния всекидневен бюлетин на PEOPLE, за бъдете в крайник с най-хубавото от това, което ХОРАТА може да предложи, от вести за звезди до завладяващи истории за човешки ползи.

„ Ето какво разбрах е, че сме обучавани от неверните хора. Хора, които имат мнение против опит. Хора, които не са отделили време да се образоват вярно за какъвто и да е тип неврокогнитивно заболяване. Защо мога да бъда толкоз самоуверен и да кажа това? Защото виждам заглавие след заглавие и прояви на дезинформация “, продължи Ема.

Откровените мнения на Ема за метода, по който медиите са склонни да гледат на неврокогнитивните разстройства — и по какъв начин брачният партньор й с 16-годишна диагноза е обсъждан обществено — идва откакто тя приказва с ХОРАТА за работата, посредством която тя и нейният бизнес сътрудник и другар Хелън Кристони тяхната уелнес марка Make Time, която покачва осведомеността за значимостта на здравето на мозъка, изключително за дамите. Двамата бяха измежду тези, които се славят като Жените на PEOPLE, изменящи света, което акцентира дамите, които вършат разликата в своите общности и отвън тях.

Чрез работата й с Make Time и като болногледач на Брус, Ема акцентира комфорта, който човек може да откри в споделеното прекарване.

„ Успях да разгадавам на тази нова общественост Намирам се там, тъй че връщането на хората, които са на това пътешестване като сътрудници в грижата, беше извънредно значимо “, показа тя. „ Общността е всичко. “